前列腺癌基因檢測預(yù)后風(fēng)險(xiǎn)評估系統(tǒng)（Prostatype?檢測系統(tǒng)）

全球領(lǐng)先

全球領(lǐng)先：來自諾貝爾獎(jiǎng)評審機(jī)構(gòu)卡羅林斯卡醫(yī)學(xué)院泌尿?qū)？平淌趫F(tuán)隊(duì)近20年的精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)成果
1.全球領(lǐng)先的前列腺癌基因檢測預(yù)后風(fēng)險(xiǎn)評估系統(tǒng)
2.全球唯一使用真實(shí)患者治療過程作為參考的風(fēng)險(xiǎn)評估系統(tǒng)
3.瑞典皇家工程科學(xué)院（IVA)院士研發(fā)成果
4.聯(lián)合基因檢測因素顯著提高預(yù)后評分的準(zhǔn)確性
5.革命性地為前列腺癌患者提供更加科學(xué)的治療方案

前列腺癌臨床背景

1. 前列腺癌在歐美西方發(fā)達(dá)國家中是最高發(fā)病的男性癌癥之一；
2. 在我國隨著經(jīng)濟(jì)水平和居民生活水平的提高，其發(fā)生率也在急速提升，預(yù)計(jì)十年內(nèi)它將進(jìn)入中國男性惡性腫瘤的前三位；
3. 前列腺癌雖然發(fā)病率高，但并非所有的癌癥亞型都是惡性致命的，大多數(shù)的前列腺癌癥亞型（將近80%）都是相對良性而非致命的；
4. 研究表明其中每10個(gè)人當(dāng)中有7個(gè)被過度治療或治療不足，主要由于臨床預(yù)后評分準(zhǔn)確性過低；
5. 發(fā)達(dá)國家前列腺癌患者5年以上生存期高達(dá)98%以上，而我國低于可怕的50%。

國際上前列腺癌治療過程

Prostatype?

我們的前列腺癌風(fēng)險(xiǎn)預(yù)后檢測系統(tǒng)

是怎么做到提高預(yù)測準(zhǔn)確性的？

能解決臨床什么問題？

檢測流程

產(chǎn)品優(yōu)勢

1.本項(xiàng)目涉及的關(guān)鍵技術(shù)已申請了國際發(fā)明專利，該專利分別在瑞典、日本、中國和美國得到批準(zhǔn)。
2.運(yùn)用全球領(lǐng)先的基因技術(shù)和生物大數(shù)據(jù)相結(jié)合，革命性地為前列腺病人提供精準(zhǔn)的個(gè)性化治療方案，并大大提高病人預(yù)后風(fēng)險(xiǎn)評估的準(zhǔn)確性。
3.本項(xiàng)目基于瑞典在全球最先保存并且是最完整的臨床樣本和隨訪資料的優(yōu)勢，完整跟蹤了病人全過程。
4.本項(xiàng)目的數(shù)據(jù)庫為 600 個(gè)真實(shí)病例組成，并完整地收錄了病人的臨床數(shù)據(jù)和基因檢測數(shù)據(jù)，運(yùn)用數(shù)學(xué)模型和統(tǒng)計(jì)學(xué)分析開發(fā)了符合臨床注冊標(biāo)準(zhǔn)的軟件，該軟件的前列腺癌風(fēng)險(xiǎn)分類算法和癌癥風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)為全球獨(dú)創(chuàng)并且通過 CE 認(rèn)證。
5.本項(xiàng)目是目前全球唯一可做到不需要把患者樣本送到專門實(shí)驗(yàn)室檢測的檢測系統(tǒng)，可以直接進(jìn)入臨床給醫(yī)生使用。
6.Prostatype可以將生存時(shí)間的預(yù)后判斷準(zhǔn)確性提高25%，特別是最難選擇治療方案的中風(fēng)險(xiǎn)病人患者。

預(yù)后系統(tǒng)與歐洲標(biāo)準(zhǔn)EAU及CARPA對比

國際主流產(chǎn)品對比

公司名稱	Chundsell Medicals(瑞典)	Genomic Health（美國）	Myriad GeneDcs（美國）	MetamarksGeneDcs（美國）	Bostwick Laborator ies（美國）
產(chǎn)品名稱	Prostatype?Test System	Oncotype Prostate DX	Prolaris	Promark	ProstaVysion
檢測基因	4個(gè)相關(guān)基因RNA表達(dá)水平	17個(gè)相關(guān)基因RNA表達(dá)水平	46個(gè)相關(guān)基因RNA表達(dá)水平	8個(gè)相關(guān)蛋白表達(dá)水平	3個(gè)相關(guān)基因突變
基因類型	干細(xì)胞基因	增殖基因	增殖基因	增殖基因	增殖基因
臨床應(yīng)用	治療和生存預(yù)后	治療預(yù)后，參考NCNN	治療預(yù)后，參考CAPRA	治療預(yù)后，參考NCNN	暫無
科學(xué)驗(yàn)證	3篇文獻(xiàn)	2篇文獻(xiàn)	2篇文獻(xiàn)	3篇文獻(xiàn)	PTEN/ERG相關(guān)報(bào)道
實(shí)驗(yàn)室類型	當(dāng)?shù)胤肿硬±韺?shí)驗(yàn)	CLIA標(biāo)準(zhǔn)化實(shí)驗(yàn)室	CLIA標(biāo)準(zhǔn)化實(shí)驗(yàn)室	CLIA標(biāo)準(zhǔn)化實(shí)驗(yàn)室	CLIA標(biāo)準(zhǔn)化實(shí)驗(yàn)室
預(yù)測周期	2天	7天	7天	7天	7天
已應(yīng)用國家	瑞典、瑞士、德國	美國、德國、瑞士	美國、德國、瑞士	美國	美國

預(yù)后評估系統(tǒng)服務(wù)對象

為患者
1.為患者在決定是否治療之前提供信息
2.幫助病人自主參與治療方案的制定

為泌尿科醫(yī)生
1.提供更精準(zhǔn)的治療方案
2.避免治療過度或治療不足
3.為病人討論治療方案提供強(qiáng)有力支持

為病理科醫(yī)生
1.平衡格里森指數(shù)的主觀性
2.增強(qiáng)病理評估信息

產(chǎn)品中心

最新動(dòng)態(tài)

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前列腺癌基因檢測預(yù)后風(fēng)險(xiǎn)評估系統(tǒng)（Prostatype?檢測系統(tǒng)）

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