在精子發生障礙引起的男性不育患者中，Y染色體微缺失的發生率僅次于Klinefelter’s syndrome（克氏綜合征），是居于第二位的遺傳因素。本試劑盒用于從男性抗凝外周全血中快速檢測Y染色體AZF（AzoospermiaFactor）基因家族AZFa、AZFb和AZFc座位上15個序列標簽的微缺失，可作為男性不育篩查的分子檢查手段。

為男性不育者提供分子水平的診斷依據，避免不必要的藥物或手術治療；

為臨床輔助生殖（如單精子卵泡漿內注射）提供指導依據；

明確Y染色體AZF微缺失區域，為選擇合適的臨床處理方案提供依據。

2013版歐洲男科學會（EAA）和歐洲分子基因診斷質量聯盟（EMQN）發布Y染色體微缺失檢測指南，推薦檢測6個STS位點。

婚前檢查及風險評估

不育患者原因篩查

檢測標本：抗凝全血或基因組DNA

技術原理：PCR-熒光探針熔解法

包裝規格：25人份/套

類別：體外診斷試劑

適用儀器：基因擴增儀、電泳儀